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Wilson disease is a rare genetic condition that causes excessive storage of copper in various organs. This worsening condition often affect the liver, brain, eyes, and other organs. Symptoms vary widely can present as nausea, vomiting, and tremors. Early detection and treatment are essential in mitigating the progression of this serious disease. M

Wilson disease is a rare genetic condition that leads to an accumulation of copper within various organs. This worsening condition may affect the liver, brain, eyes, and other tissues. Symptoms vary widely and may include fatigue, jaundice, and abdominal pain. Early detection and treatment are essential in preventing the advancement of this serious